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  • Dr. Cannabico

LA FDA DICE QUE EL CBD ES UN MEDICAMENTO, NO UN SUPLEMENTO, UN MEDICAMENTO QUE SE VENDERÁ LEGALMENTE

Actualizado: 17 de mar de 2019


Debemos mantener el acceso del consumidor al aceite de CBD, un tratamiento seguro, no adictivo y natural para el dolor y muchas enfermedades de tipo crónico.



Durante años, los consumidores se han beneficiado del acceso a suplementos de aceite de CDB baratos, seguros y efectivos. Pero ahora la FDA dice que el CBD es un medicamento, no un suplemento, un medicamento que se venderá por $ 32,500 USA al año. Legalmente, la FDA puede eliminar en cualquier momento todos los suplementos de CBD del mercado, por su propia voluntad, o si la compañía farmacéutica que posee la exclusividad del mercado de medicamentos solicita a la FDA que lo haga. A menos que cambiemos las reglas, es posible que veamos un monopolio patrocinado por el gobierno sobre el aceite del CDB y, en un futuro próximo, sobre otros suplementos baratos, seguros y efectivos.

Esto está sucediendo debido a un canal de retorno que permite que los suplementos naturales se conviertan en medicamentos por la FDA.

Funciona así: si una compañía está investigando una sustancia como un medicamento, las reglas de la FDA le dan a la compañía una exclusividad de mercado de esa sustancia, incluso si actualmente se vende como un suplemento. Hay dos excepciones: si el suplemento se “comercializó en o como un suplemento dietético” antes de 1994, o si una compañía de suplementos ha presentado una notificación de “nuevo suplemento” ante la FDA antes de que comience la investigación de la compañía. (Recuerde también que la FDA no ha completado las políticas para enviar una notificación de "nuevo suplemento", ¡por lo que las compañías de suplementos ni siquiera saben cómo cumplir!).

La piridoxamina, una forma importante de vitamina B6, fue eliminada del mercado por la FDA a través de este mismo mecanismo exacto. Esto es inconcebible en varios niveles. Tenemos una epidemia de opioides en este país que está matando a 33,000 personas por año y sigue creciendo. Los medicamentos aprobados por la FDA son parte del problema: el fentanilo es 100 veces más potente que la morfina y mató a 4,200 personas en 2014. La aspirina causa sangrado interno. También hay más de 100 millones de estadounidenses con dolor no tratado. ¿Cómo ve la FDA a estos pacientes? Al negarles el acceso al producto, Big Pharma puede matar a estos mismos pacientes a un precio exorbitante.

Hasta que cerremos esta laguna, veremos que las compañías farmacéuticas continúan convirtiendo nuestros suplementos dietéticos naturales en medicamentos. Los titulares de noticias están llenos de ensayos de medicamentos de Fase II o Fase III que están fallando; Big Pharma está buscando algo seguro, ¿y qué podría ser mejor que los suplementos que han demostrado beneficios para la salud? La FDA no nos protegerá, ¡están en eso!

Más medicamentos significan más tarifas para el usuario, más dinero, para la agencia, así que no espere que la FDA defienda su acceso a los suplementos.

Escribale a la FDA y al Congreso y dígales que deben proteger el acceso de los consumidores al aceite barato de CBD, y deben defender los esfuerzos para cambiar las reglas para que los suplementos no puedan convertirse en medicamentos.

Fuente: https://anh-usa.org/action-alert-tell-congress-to-save-cbd…/



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